SEHH | Síndromes mielodiplásicos II + Síndromes mieloproliferativos crónicos II

Coordinadora

• Natalia De las Heras Rodríguez, Complejo Asistencial Universitario de León.

15:55-16:05

Diseño y optimización de un panel de citometría de flujo de espectro completo de 29 colores para caracterizar poblaciones hematopoyéticas y no hematopoyéticas en la médula ósea de pacientes con síndrome mielodisplásico de bajo riesgo

• Claudia Pellín Jou, Vall d'Hebron Oncology Institute

16:05-16:15

La mutación bialélica de TET2 identifica un grupo de pronóstico no desfavorable de pacientes con neoplasia mielodisplásica (SMD) de bajo riesgo y leucemia mielomonocítica crónica (IMMC)

• Beatriz Chiclana Rodríguez, HUVR

16:15-16:25

Las mutaciones en SH2B3 delinean un subtipo clínico-biológico distintivo de neoplasias mielodisplásicas

• Pamela Acha González, Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO)

16:25-16:35

Cuantificación de JAK2V617F en sangre periférica y granulocitos en pacientes con neoplasias mieloproliferativas tratados con hidroxiurea

• Lierni Fernandez Ibarrondo, Hospital del mar Research Institute

16:35-16:45

Supervivencia global y duración del tratamiento en pacientes con mastocitosis sistémica avanzada tratados con Avapritinib frente a midostaurina o el mejor tratamiento disponible en un entorno de vida real

• Miguel Piris Villaespesa, Hosp. Universitario Ramon Y Cajal

16:45-16:55

Análisis proteómico del plasma de pacientes con NMP y trombosis esplácnica: implicación de la vía del complemento

• Blanca De Moner Rafel, Hospital Clínic de Barcelona - IJC