SETH | Coagulopatías congénitas II

Coordinadoras

• Maria Inmaculada Soto Ortega, Hospital Universitario Central de Asturias
  Ana Marco Rico, HOSP. GENERAL UNIVERSITARIO DOCTOR BALMIS

15:55-16:05

Perfil mutacional de pacientes con hemofilia a de un centro de tercer nivel y su impacto en el fenotipo

• Matías Gabriel Facal Giuliani, Hospital Universitario La Paz

16:05-16:15

Manejo obstétrico en gestantes con trastornos poco frecuentes de la coagulación “RBDS”

• Leire Etxebarria Bahillo, HOSPITAL UNIVERSITARIO MIGUEL SERVET

16:15-16:25

Experiencia en vida real del cambio a profilaxis con Efanesoctocog Alfa en hemofilia a grave y moderada: experiencia del grupo hemonorte

• Maria Inmaculada Soto Ortega, Hospital Universitario Central de Asturias

16:25-16:35

Trastornos plaquetares congénitos: correlación entre clínica, estudios funcionales y genéticos

• Clara Sopeña Pell-Ilderton, Hospital Universitario y Politécnico La Fe

16:35-16:45

Registro de los raros desórdenes de la coagulación en un hospital de tercer nivel

• Alba Cabirta Touzon, Hospital Universitario Álvaro Cunqueiro, IIS Galicia-Sur, Vigo.

16:45-16:55

Caracterización de las comorbilidades de una cohorte de pacientes con hemofilia en un centro de referencia

• Olga Benítez Hidalgo, Hospital Universitari Vall d’Hebron