CO Comunicaciones Orales

SETH | Coagulopatías congénitas I

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Fecha: Jueves, 09 de octubre. 15:40-16:40

Sala: Sala 7

Tipo sesión: CO Comunicaciones Orales

Modera: Daniel Martínez Carballeira; Sonia Herrero Martín

Coordinadores

  • Daniel Martínez Carballeira, Hospital Universitario Central de Asturias
    Sonia Herrero Martín, Hospital Universitario de Guadalajara
15:40-15:50

Estudio descriptivo de portadoras de hemofilia: Datos del registro nacional de trastornos hemorrágicos

  • Marta Sofía Ordás Miguélez, Hospital Universitario Miguel Servet
15:50-16:00

Caracterización molecular y clínica de deleciones o duplicaciones de la región INT22h-1/INT22h-2 asociadas a hemofilia a en la población española

  • Noemí González León, Banc de Sang i Teixits
16:00-16:10

Importancia del fenotipo hemorrágico en el abordaje quirúrgico de pacientes con deficiencia congénita de factor VII

  • Pablo Garcia Jaen, Hospital CAU Salamanca
16:10-16:20

Relación entre el fenotipo hemorrágico y la discrepancia entre cromogénico y coagulativo en hemofilia a: un estudio colaborativo

  • Sara Labari Jimenez, HOSP. UNIVERSITARIO DE NAVARRA - EDIFICIO A
16:20-16:30

Más allá de los varones: la realidad clínica de las portadoras de hemofilia

  • Marta Pérez Laencina, HCUVA
16:30-16:40

Terapias miméticas en hemofilia a e IA generativa

  • Manuel Antonio Rodríguez López, HOSPITAL ALVARO CUNQUEIRO