SEHH | Eritropatología

Mujeres y stress oxidativo

• M.ª Pilar Ricard Andrés

Síndrome hiperhemolítico en pacientes con talasemia no transfusión dependiente

• Juan Antonio Blázquez Soto

Síndrome de hiperferritinemia con cataratas

• M.ª Pilar Ricard Andrés

Diagnostico diferencial en anemias hemolíticas y nuevas herramientas diagnosticas: a propósito de un caso.

• Guzmán López de Hontanar Torres

Hemoglobinopatías detectadas mediante el cribado neonatal en la Provincia de Huelva

• Cristina Vaz Silva

Roxadustat como tratamiento de la aplasia pura de serie roja por anticuerpos anti-eritropoyetina. Experiencia de un centro.

• Isabel Ródenas Quiñonero

Nueva mutación EGLN1 causante de eritrocitosis congénita secundaria

• María Victoria Cuevas Ruiz

Anemia hemolítica autoinmune refractaria en el debut de colitis ulcerosa: resolución tras esplenectomía

• Alfonso Ortiz Algarra

Inhibidores de Braf: ¿un nuevo enfoque terapéutico para la anemia?

• Galina Motornaya Morozova

Análisis del cribado neonatal de hemoglobinopatías en los últimos ocho años en nuestra área de influencia

• Janire Díaz Villafañe

Implementación de un protocolo de detección de enfermedad por aglutininas frías primaria en base a datos hematimétricos

• Jordi Viñas Noguera

Trasplante alogénico en paciente con hemoglobinuria paroxística nocturna en tratamiento con pegcetacoplan: primer caso descrito

• Maria Jose Benavente Herrero

Síndrome hiperhemolítico en paciente con drepanocitosis. A propósito de un caso

• Jordi Verge Almuni

Hemoglobina Himeji, hallazgo en estudio rutinario

• Bianca Rafaela Mendoza Zambrano

Hemoglobinopatías estructurales asociadas a otras hemoglobinopatías

• Jorge Yvan Medina

Paciente con déficit congénito de enzima aromatasa (DEA) y enfermedad de células falciformes (ECF) en tratamiento con estrógenos, primer caso descrito.

• Maria de la O Abio Calvete

Esferocitosis hereditaria tipo 3 con datos clínico-analíticos atípicos: importancia del diagnóstico molecular

• Ana Belén Moreno Castaño

Rasburicasa y déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, una combinación peligrosa

• Paula Cano Alburquerque

Déficits de hierro sin anemia detectados en un laboratorio de gran volumen

• Carlos Barbarin Echarri

Niveles de eritropoyetina en pacientes con mutación JAK2 V617F en sangre periférica

• Belén D'arrigo Pietrantuono

Caracterización de poblaciones hematopoyéticas en médula ósea mediante citometría espectral

• Elena Martínez Balsalobre

Triple terapia inmunosupresora más Pegcetacoplan como tratamiento de la aplasia medular asociada a hemoglobinuria paroxística nocturna hemolítica

• Marta Morado Arias

Intoxicación por poppers como causa rara de metahemoglobinemia: reporte de un caso

• Manuel Vázquez García

Limitaciones de la electroforesis en la identificación de HBS: Importancia del test de falciformación en el diagnóstico diferencial.

• Rafael Monleon Gil

Tratamiento con Iptacopan en hemoglobinuria paroxística nocturna: experiencia de un centro.

• Miguel Gómez Álvarez

Trasplante de progenitores hematopoyéticos en población pediátrica con beta-talasemia y anemia drepanocítica. Experiencia en nuestro centro

• Alba Manasa Gonzalez Arias