CO Comunicaciones Orales

SEHH | Eritropatología I

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Fecha: Jueves, 09 de octubre. 15:40-16:40

Sala: Sala 1

Tipo sesión: CO Comunicaciones Orales

Modera: Silvia De la Iglesia Íñigo; Marta Morado Arias

Coordinadoras

  • Silvia De la Iglesia Íñigo, Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Las Palmas de Gran Canaria.
    Marta Morado Arias, Hospital Universitario La Paz
15:40-15:50

Diagnóstico molecular de hemoglobinopatías con Devyser Thalassemia: experiencia en 724 muestras y ventajas de una estrategia única frente al enfoque escalonado

  • Paloma Ropero Gradilla, Hospital Clínico San Carlos
15:50-16:00

Importancia de la región 3' UTR en la síntesis de globinas: identificación de dos nuevas mutaciones en el gen HBA1 causantes de ?-talasemia

  • Paloma Ropero Gradilla, Hospital Clínico San Carlos
16:00-16:10

Sulforafano en la anemia sideroblástica congénita SLC25A38: potencial terapéutico de la inhibición deNLRP1

  • Ana Belen Perez Oliva, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria
16:10-16:20

C. 1857_1859 del p. (ILE619DEL), nueva variante patogénica del gen SEC23B en las anemias diseritropoyéticas tipo II

  • Jose Antonio Domingo Monfort, Hospital General Universitario de Albacete
16:20-16:30

Descripción de una serie multicéntrica de aplasia pura de la serie roja adquirida

  • Sofía Ruiz Ramos, Dra. Sofía Ruiz Ramos Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.
16:30-16:40

Anemia de Blackfan-Diamond: historia natural de la enfermedad a través del estudio de una cohorte de pacientes diagnosticados en la infancia

  • Maria Luz Uria Oficialdegui, Hospital Vall d'Hebron