SEHH | Gammapatías monoclonales I

Coordinadoras

• Ana Pilar Gonzalez Rodriguez, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo
  Maria Teresa Cedena Romero, Hospital 12 de Octubre, Madrid

15:40-15:50

Estudio del impacto de la pérdida del gen TP53 en el comportamiento biológico de los subtipos moleculares del mieloma múltiple

• Sara Cristóbal Vargas, Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL)

15:50-16:00

Silenciamiento epigenético de dianas inmunológicas como mecanismo de resistencia en mieloma múltiple mediante secuenciación multiómica basada en nanoporos

• Natalia Buenache Cuenda, Hospital 12 de Octubre

16:00-16:10

¿Las células B clonotípicas son pasajeras o drivers de la progresión del mieloma múltiple (MM) y la amiloidosis sistémica primaria (AL)? Un estudio del grupo español del mieloma (GEM)

• Carmen González Díaz-Cano, Universidad de Navarra

16:10-16:20

Caracterización molecular a diagnóstico de pacientes con mieloma múltiple aplicando un único panel de captura NGS en el análisis integrado de ADN y ARN

• Juan Manuel Rosa Rosa, Hospital 12 de Octubre

16:20-16:30

Desregulación de la vía PI3K-AKT asociada a agregación familiar en mieloma múltiple: análisis deRNA-Seq en la cohorte MMRF-CoMMpass

• Marta Hidalgo Soto, Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)

16:30-16:40

HNRNPK en el punto de mira: apuntando al mieloma múltiple resistente

• Álvaro Otero-Sobrino, Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre