SETH | Diátesis hemorrágica

Manejo de una PTI multirrefractaria: desafíos de un caso clínico complejo

• Gala Cabirta Touzón

Retos clínicos en la enfermedad de Von Willebrand adquirida

• Pilar Fuertes

Enfermedad Von Willebrand adquirida secundaria a patología hematológica con debut en forma de síndrome compartimental en los últimos 6 meses. Experiencia en nuestro centro

• Balma Fernández Gellida

Uso de Emicizumab en hemofilia a adquirida: experiencia de un caso clínico en el hospital universitario Nuestra Señora de Candelaria

• Minerva Montalvo Saavedra

Hemofilia a leve con inhibidor al FVIII. Manejo individualizado.

• Andrea Hurtado Villanueva

Utilidad del Verifynow en el manejo de un paciente con hemorragia cerebral bajo tratamiento antiagregante: a propósito de un caso

• Minerva Montalvo Saavedra

Utilidad clínica del factor XIII: experiencia en un centro de tercer nivel

• Jordi Viñas Noguera

Manejo de la hematuria en paciente anciano con hemofilia a e hiperplasia prostática benigna (HPB)

• Leire Etxebarria Bahillo

Óbito fetal y CID: un binomio letal en la práctica clínica

• Sofia Rincon Lopez

Tratamiento exitoso de una trombastenia de Glanzmann en una paciente con menorragia durante su menarquia asociado a útero bicorne: experiencia en un país latinoamericano.

• Bruno Renato Guerrero Arismendiz

Experiencia en hemofilia adquirida: estudio descriptivo en nuestro centro.

• Jose Antonio Sánchez Salas

Pseudotumor hemofílico como complicación hemorrágica en hemofilia A leve con tratamiento a demanda: a propósito de un caso

• Claudia Paz Moskowich-Spiegel

Síndrome de Von Willebrand adquirido en paciente con mieloma múltiple: a propósito de un caso

• Rodrigo Alonso Salcedo Pereda

Análisis genético del déficit de factor XII

• Isabel Tirado Garcia

Hemorragia de causa desconocida: un reto diagnóstico y terapéutico de un trastorno ignorado.

• Fernando Cadenas

Enfermedad de Von Willebrand adquirida asociada a gamopatía monoclonal IGA Kappa: eficacia de la inmunoglobulina intravenosa en el manejo perioperatorio de una fractura femoral

• Laura Rodrigues

Coagulopatías adquiridas por inhibidores frente a factores de la coagulación. Experiencia de un hospital comarcal

• Reyes Jiménez Bárcenas

La discrepancia entre métodos y la reclasificación de pacientes con hemofilia A no grave en Castilla la Mancha

• Sonia Herrero Martín

Hemofilia B e inhibidor en una gran delección: experiencia con Concizumab

• Cristina Sierra Aisa

Experiencia en vida real con Efanesoctocog Alfa

• Alicia Delgado Garcia

Asociación de Fostamatinib y agonistas del receptor de la trombopoyetina (AR-TPO) en PTI refractaria: experiencia en nuestro centro.

• Clara Diez Sanz

Evaluación de la adherencia al tratamiento profiláctico en pacientes con enfermedad de Von Willebrand según el fenotipo hemorrágico y comparación con la adherencia en hemofilia a: experiencia de un centro de referencia.

• Raquel Ferrero Guillem

Uso de CCP-4F en el déficit de factor X por amiloidosis al sistémica

• Raúl Velasco Sánchez

Manejo hemostático y uso de Emicizumab en el tratamiento de la hemofilia adquirida

• Gema Camarero Haro

Ácido tranexámico guiado por ROTEM en la hemorragia del paciente en ECMO por distrés secundario a COVID-19. Valoración del riesgo de sobretratamiento en una serie de casos.

• Maria Izquierdo Montagut