SETH | Coagulopatías congénitas

Evaluacion de inmunogenicidad de CFVII con uso de IA generativa

• Manuel Antonio Rodríguez López

Evaluación clínica de Emicizumab en pacientes con hemofilia A: experiencia en nuestro centro

• Ana Felicidad De las Nieves Egea, Hospital Juan Ramón Jiménez

Transición terapéutica en la hemofilia B: del uso de concentrado de plasma a Eftrenonacog alfa: experiencia clínica de un centro

• Ana Rita Lopes Queirós Pereira, Unidade Local de Saúde São João

Inteligencia artificial y conocimiento en hemofilia y hemofilia adquirida: generando sinergias

• Manuel Antonio Rodríguez López, HOSPITAL ALVARO CUNQUEIRO

Impacto de la hemofilia en la salud psicosocial: resultados de una encuesta nacional

• Lourdes Pérez González, Federación Española de Hemofilia

Hepatitis isquémica hiperaguda como complicación fatal de hemofilia a adquirida: consideraciones especiales en el tratamiento del sangrado

• Marina Sorribes Portella, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Monitorización de tratamiento com nonacog beta pegol en portadoras de hemofilia B – Experiencia de nuestro centro

• Rita Roxo, ULS Coimbra

A propósito de la seguridad de las terapias rebalanceadoras

• Manuel Antonio Rodríguez López, HOSPITAL ALVARO CUNQUEIRO

Inteligencia artificial y conocimiento en EVW y otros trastornos hemorrágicos: generando sinergias

• Manuel Antonio Rodríguez López, HOSPITAL ALVARO CUNQUEIRO

Protocolo de cambio de concentrados de factor VIII (CFVIII) de semivida extendida o estándar o de emicizumab a efanesoctocog alfa

• Maria Inmaculada Soto Ortega, Hospital Universitario Central de Asturias

Experiencia con Emicizumab en un centro de tercer nivel

• Irene Castaño Caballero, HOSP. ALVARO CUNQUEIRO

Experiencia en vida real con Emicizumab: resultados clínicos y caso excepcional de Von Willebrand tipo III con inhibidor.

• Álvaro Jose Moreno López, HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE JAÉN

Evaluación del riesgo cardiovascular en una cohorte de hemofílicos > 40 años: experiencia de un centro

• Manuel Antonio Rodríguez López, HOSPITAL ALVARO CUNQUEIRO

Mejoría articular en hemofilia B: reducción de sinovitis con profilaxis con Eftrenonacog alfa

• Emma Serrasolses Alemany, Hospital Universitari Son Espases

Experiencia en vida real de los pacientes con enfermedad de Von Willebrand en nuestro centro

• Laura Maria Macías Aguilera, Hospital Universitario de Jaén

Utilidad de Efanesoctocog en tres pacientes complejos con hemofilia a grave

• José Mateo Arranz, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona.

Tratamiento odontológico en pacientes con coagulopatías: revisión sistemática según prisma como base para una guía clínica nacional impulsada por pacientes y expertos

• Juan Andrés De Pablo Moreno, Universidad Complutense de Madrid, Asociación de Hemofilia de la Comunidad de Madrid (ASHEMADRID)

Turbinoplastia por radiofrecuencia en paciente con Hemofilia A Grave (HAG) con inhibidor bajo tratamiento con emicizumab (Hemlibra®)

• María Orviz García, Hospital Universitario Central de Asturias

Uso de Efanesoctocog alfa en pacientes con hemofilia a en área 1 de salud de la región de Murcia.

• Carmen Domínguez Caballero, Hospital Universitario Virgen de Valme

Hemofilia B en pediatría: individualización terapéutica y experiencia con factores de vida media extendida en un único centro

• Ana Felicidad De las Nieves Egea, Hospital Juan Ramón Jiménez

Eficacia y seguridad de rVIII-Singlechain en el manejo perioperatorio

• José Manuel Calvo Villas, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza

Normalización de la hemostasia ¿para todos?: a propósito de un caso

• Manuel Antonio Rodríguez López

Tasa de sangrado anual en pacientes con hemofilia A y alta adherencia monitorizados a través de una aplicación móvil

• Joana Maria Catany Catany, Hospital Universitari Son Espases

Vacunación de niños con coagulopatías congénitas bajo tratamiento profiláctico en atención primaria ¿una práctica segura? Experiencia en un hospital de tercer nivel

• Nuria Caballero Mencía, Hospital Sant Joan de Déu

Espectro clínico-hemorrágico de una familia con disfución congénita de la protrombina (sustitución GLY319-ARG320-ILE321)

• María del Mar Herráez Albendea, HOSPITAL GENERAL DE SEGOVIA

Detección de necesidades no cubiertas de profesionales de enfermería en coagulopatías congénitas en España

• Sara Garcia Avila, Hospital del Mar

Manejo de los Anticoagulantes Orales Directos (ACODS) en pacientes con déficit de los factores VII y XI: a propósito de cuatro casos

• María Isabel Vargas López, Hospital Universitario Santa Lucía

Valve in valve en paciente hemofílico añoso: reporte de un caso

• Manuel Antonio Rodríguez López, HOSPITAL ALVARO CUNQUEIRO

Evaluación de un programa de detección y prevención del riesgo cardiovascular en pacientes con coagulopatías congénitas

• Mercè Triquell Garrell, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Síndrome de Von Willebrand adquirido en el área 1 de salud de la región de Murcia

• Carmen Domínguez Caballero, Hospital Universitario Virgen de Valme

Impacto de Florio® Haemo en la gestión digital de la hemofilia: resultados del estudio multicéntrico ESPLORHEM

• Francisco J. López Jaime, Hospital Regional Universitario de Málaga.

Factores que condicionan la respuesta hemostática en los procedimientos intervencionistas en pacientes con hemofilia: experiencia en un hospital terciario

• Jose Antonio Sánchez Salas, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca