SEHH | Síndromes mieloproliferativos crónicos

Crisis blástica en paciente con leucemia mieloide crónica P230 BCR: : ABL1(T315I) y mutación JAK2V617F concomitante bajo tratamiento con Asciminib

• Ana Mellado Puiggròs

Experiencia en el uso de Ruxolitinib en pacientes con policitemia vera intolerantes a hidroxiurea: estudio retrospectivo en un centro terciario.

• Vanesa Fernández Vílchez

Resistencia e intolerancia a Hidroxiurea en pacientes con policitemia Vera. Experiencia en nuestro centro

• Andrea Poveda García

Diagnóstico y seguimiento clínico de mielopoyesis anormal transitoria en recién nacido con Síndrome de Down

• María Ana Cano Arroyo

Trombocitosis primaria en pediatría

• Elena Sebastián Pérez

Manejo de la anemia moderada en mielofibrosis con Momelotinib. Experiencia en un hospital de tercer nivel.

• Paula Gomez Fernandez

Resistencias a asciminib en leucemia mieloide crónica: experiencia en nuestro hospital

• Víctor Rafael Muñoz Villena

Busulfán como tratamiento alternativo para pacientes con policitemia vera y trombocitemia esencial refractarios o intolerantes a hidroxiurea: un estudio retrospectivo unicéntrico de casos consecutivos.

• Carlota Portocarrero de las Heras Perez

Eficacia y seguridad de Asciminib en leucemia mieloide crónica, experiencia en nuestro centro

• Juan Carlos Flores Gonzalez

Momelotinib, una opcion terapéutica para los pacientes con mielofibrosis: nuestra experiencia en vida real

• Carla Cecchini Caballero

Características clínicas y biológicas de los pacientes con formas indolentes de mastocitosis sistémica.

• Marta Canet Maldonado

Estudio retrospectivo de los eventos cardiovasculares graves en pacientes tratados con Nilotinib en centros del grupo de estudio de la leucemia mieloide crónica de asovasna

• Fernando Marco de Lucas

Analisis descriptivo de la eficacia del Momelotinib tras un año de experiencia en nuestro hospital

• Shi Jie Chen Zhang

Discontinuación de inhibidores de tirosina cinasa: ¿una opción segura en pacientes seleccionados?

• Paula Gili Herreros

Características basales y primeros resultados de la cohorte de mielofibrosis bajo tratamiento con inhibidores de JAK2 en un centro terciario

• Francisco José Jiménez Nájar

Evolución a fase blástica en pacientes con neoplasias mieloproliferativas: serie de casos en un centro de tercer nivel

• Tamara Gómez Molina

¿Qué pasó con los pacientes que iniciaron Ruxolitinib hace más de 10 años?: sobre el cambio de paradigma en mielofibrosis con los inhibidores JAK2

• María Isabel Montero Cuadrado

Remodelación inmune dinámica inducida por interferón alfa en neoplasias mieloproliferativas ph-: análisis citocinico estratificado por tiempo de exposición

• Rodolfo Matias Ortiz Flores

Analisis del impacto de la edad y las comorbilidades en la respuesta, toxicidad, segundas neoplasias y supervivencia de los pacientes con leucemia mieloide crónica en fase crónica tratados con ITC

• Magdalena Sierra Pacho

¿Es prudente eliminar la fase acelerada de la clasificación de la leucemia mieloide crónica?

• Rodrigo Alonso Salcedo Pereda

Valor diagnóstico del índice de saturación de transferrina, la eritropoyetina y la fracción alélica de JAK2 en la diferenciación entre policitemia Vera y trombocitemia esencial

• Rita Maria Gonzalez Resina

Manejo durante la gestación de pacientes con neoplasias mieloproliferativas crónicas

• Leire Sanz Rekalde

Caracterización de una serie de pacientes con policitemia vera enmascarada y comparativa con pacientes con trombocitemia esencial y policitemia vera

• Paula Sastre Martin

Resultados del protocolo de gestión cardiovascular en pacientes con leucemia mieloide crónica en un hospital terciario

• Aida Carril

Trombocitosis persistente y demora diagnóstica en trombocitemia esencial: análisis de 171 casos

• Jhossyuriel Obregon Membreño

Aplicación del modelo “triple A” (AAA) en pacientes con trombocitemia esencial: experiencia de un centro y seguimiento a largo plazo

• Patricia Rodríguez Agustín