SEHH | Síndromes mielodisplásicos

Uso de Luspatercept en el tratamiento de la anemia en pacientes con síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo. Experiencia en nuestro centro.

• Sara Carrasco Adame

Impacto clínico de la reestratificación de riesgo según el IPSS-M en pacientes con neoplasia mielodisplásica: experiencia de un centro con disponibilidad de NGS

• Guillermo Rodriguez Garcia

Impacto pronóstico del perfil mutacional y su correlación clínica en pacientes con leucemia mielomonocítica crónica

• Paula Sánchez Tuya

Caracterización clínica, molecular y de supervivencia de pacientes con leucemia mielomonocítica crónica en un centro hospitalario.

• Laura Currás Sánchez

Legado Umbrella-Summa: plataforma unificada para una mejor evaluación integral de los síndromes mielodisplásicos en España; estrategia para desentrañar la medicina genómica personalizada en el sistema de salud público incorporando resultados reportados por los pacientes

• Mónica Del Rey González

Citopenias clonales de significado incierto en nuestro centro: análisis de la situación actual y estrategias de abordaje

• Carlos Puerta Vázquez

Resultados en vida real del tratamiento con Azacitidina en síndrome mielodisplásico y leucemia mielomonocítica crónica

• Ernesto Manuel Talegón de la Fuente

Implicación clínica y pronóstica de mutación en SF3B1 sola y en combinación con otras mutaciones en pacientes con síndromes mielodisplásicos en un centro de España.

• Angie Lizeth Ruge Perdomo

Nuevos fármacos en el tratamiento de la anemia asociada a síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo: experiencia clínica en nuestro centro

• Carlos Puerta Vázquez

Síndrome mielodisplásico con DEL(5Q) y mutación SF3B1, una asociación frecuente en nuestra experiencia

• David Torres Vallejos

Leucemia mielomonocítica crónica asociada a neoplasias linfoides.

• Julia Bannatyne Undabeitia

Identificación de Long-Non-Coding RNAS implicados en la eritropoyesis ineficaz del síndrome mielodisplásico (SMD) del5q mediante análisis single cell RNA-SEQ y elatus

• Francisco Beas Hurtado

Experiencia en vida real con Luspatercept en síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo: resultados de una cohorte multicéntrica en Castilla-La Mancha

• Carmen Dbouk y Jaudenes

Fracaso al tratamiento con azacitidina en pacientes con síndrome mielodisplásico y leucemia mielomonocítica crónica de un solo centro: análisis pronóstico, opciones terapéuticas y acompañamiento de fin de vida

• Adriana Cuartas Gonzalez

Caracterización molecular y clínica de 30 neoplasias mieloides con mutación de TP53. Experiencia de un centro.

• Lucía Gómez-Pérez

Propuesta para la detección de necesidades paliativas en los pacientes con síndrome mielodisplásico de alto riesgo

• Rocío Espinosa Mendoza

Relación entre la presencia de mutación en gen TET2 y enfermedad aterosclerótica en los síndromes mielodisplásicos y la leucemia mielomonocítica crónica

• Sofía Ruiz Ramos